El primer Día Europeo del Mieloma centrado en la mejora del diagnóstico

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04 OCT 2022

El primer Día Europeo del Mieloma centrado en la mejora del diagnóstico

 

El pasado 27 de septiembre se celebró el primer Día Europeo del Mieloma, una iniciativa de Myeloma Patients Europe (MPE) que pretende mejorar el conocimiento sobre la enfermedad. En el marco del evento, se presentaron los resultados de una investigación realizada por MPE sobre las experiencias de pacientes y hematólogos en el diagnóstico del mieloma múltiple (MM).
Para ello se realizó una encuesta en la que participaron 628 pacientes y 80 hematólogos, así como diversos focus groups y entrevistas en las que participaron 23 pacientes y seis hematólogos. Los resultados han desembocado en la elaboración del informe Myeloma Diagnosis Across Europe – The Diagnosis Experiences of European Myeloma Patients and Perspectives from European Haematologists.
La principal conclusión del trabajo es que, en algunos pacientes europeos, el diagnóstico de MM puede tardar más de cinco meses en llegar, e implicar más de cuatro visitas con al menos tres médicos distintos.
 
 
El 51% de los pacientes tardaron tres meses o más en acudir al médico tras el inicio de los síntomas
 
 
Según la encuesta, alrededor del 24% de los pacientes tuvieron que esperar cinco meses o más hasta obtener un diagnóstico. La mayoría de los pacientes vieron hasta tres médicos distintos antes de ser diagnosticados, y el 21% acudieron a más de tres. El 45% necesitó tres visitas, y el 22% realizó más de seis.
Los resultados también muestran que el 51% de los pacientes tardaron tres meses o más desde el inicio de los síntomas hasta acudir al médico, y el 14% esperó más de un año. Entre las barreras identificadas para el diagnóstico temprano, pacientes y hematólogos coinciden en que la falta de especificidad de los síntomas es una de ellas.
A partir de estos resultados, el informe realiza una serie de recomendaciones para tratar de atajar el retraso diagnóstico del MM, como llevar a cabo estrategias de concienciación y de apoyo en la toma de decisiones en la atención primaria, explorar y desarrollar algoritmos para estimar el riesgo de que un paciente tenga MM, y elaborar estrategias integrales a nivel nacional y europeo para mejorar el diagnóstico del MM y otros cánceres minoritarios, entre otras.
SC-ES-CP-00099
 

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