Con la celebración de la 5ª edición de la
reunión anual de la European Myeloma Network (EMN), la capital del Piamonte se convertirá durante tres días en el centro neurálgico europeo para conocer las últimas novedades en investigación, diagnóstico y tratamiento de los pacientes con mieloma múltiple (MM).
Consolidado en el calendario de todos los profesionales que trabajan con la enfermedad, desde investigadores y gestores hasta hematólogos y personal de enfermería, el evento tendrá lugar del 18 al 20 de abril, y permitirá compartir experiencias y conocer de primera mano los tratamientos más innovadores.
Entre las novedades de la presente edición, destaca una sesión específica dedicada a las asociaciones de pacientes, que se celebrará el día 20 a las 14.00h. La actividad contará con la participación de representantes de la International Myeloma Foundation y de Myeloma Patients Europe, y pretende abordar el uso de los resultados comunicados por los pacientes para conocer sus necesidades y expectativas, así como recoger sus sugerencias de cara a futuros estudios.
Una de las novedades del EMN 2024 es una sesión dedicada a conocer las perspectivas de los pacientes
El
programa científico del evento, que cuenta con Amgen entre los patrocinadores, contiene numerosas presentaciones y debates sobre cuestiones candentes en el manejo del mieloma múltiple (MM). El día 18, por ejemplo, tendrá lugar una sesión sobre la estratificación del riesgo y el abordaje de aquellos pacientes de alto riesgo. El mismo día también se celebrará una sesión sobre la enfermedad mínima residual y los retos para su aplicación en la práctica habitual.
El día 19 a las 9.45h diversos expertos debatirán sobre los últimos avances en el manejo de los pacientes con enfermedad en recaída o refractaria, poniendo el acento en los algoritmos más recientes y en nuevas combinaciones de tratamiento, entre otros aspectos.
El evento también pondrá énfasis en los estadios precursores del mieloma múltiple (MM), con una sesión específica el día 18, en la que se tratará el diagnóstico y la estratificación del riesgo de pacientes con gammapatía monoclonal de significado incierto y de mieloma quiescente, así como la necesidad de establecer o no estrategias para su manejo.
Creada en 2005, la EMN es una organización sin ánimo de lucro que acoge a grupos de trabajo de distintos países europeos, entre ellos España, con el objetivo de promover estudios e iniciativas conjuntas que permitan avanzar en el conocimiento y optimizar el manejo de los pacientes con MM.
Más información e inscripciones: EMN 2024.
SC-ES-CP-00099
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